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創(chuàng)新聚力?奮進(jìn)新程 第42屆中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇暨一品紅創(chuàng)新發(fā)展論壇在廣州舉辦

發(fā)布時(shí)間 : 2023-12-04

 

說(shuō)明: 圖片

12月3日,由中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)主辦,一品紅藥業(yè)股份有限公司協(xié)辦的第42屆中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇在廣州舉行。本屆論壇致力探討國(guó)際、國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)形勢(shì)下,醫(yī)藥企業(yè)如何實(shí)現(xiàn)新的突破,如何共解行業(yè)發(fā)展難題,如何在合規(guī)環(huán)境下實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展。

受大會(huì)邀請(qǐng),一品紅藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)作《創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),轉(zhuǎn)型升級(jí):一品紅的創(chuàng)新發(fā)展之路》的主題分享。他表示,在全球萬(wàn)億美元的藥品市場(chǎng)中,創(chuàng)新藥牢牢占據(jù)主導(dǎo)地位,從發(fā)展周期上看,創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市需要耗費(fèi)10年以上的時(shí)間,資金投入巨大,也伴隨著較大的不確定性風(fēng)險(xiǎn)。盡管如此,持續(xù)不斷創(chuàng)新、研發(fā)新的藥物,解決人類還未被治愈的疾病,這是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的根本所在,也是科學(xué)家及醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)家應(yīng)該承擔(dān)的責(zé)任與使命。

說(shuō)明: 圖片

同日下午舉辦“創(chuàng)新聚力•奮進(jìn)新程”第42屆中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇暨一品紅創(chuàng)新發(fā)展論壇。中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)吳海東、國(guó)家醫(yī)療保障局基金監(jiān)管司原副司長(zhǎng)段政明、中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)牛正乾、一品紅藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)李捍雄等嘉賓就醫(yī)保藥品管理、醫(yī)藥政策、創(chuàng)新藥布局、企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展等話題進(jìn)行充分的交流探討。中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)名譽(yù)會(huì)長(zhǎng)于明德、常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)王學(xué)恭、副會(huì)長(zhǎng)吳清功等領(lǐng)導(dǎo)出席分論壇。參加此次論壇的還有各大商業(yè)公司領(lǐng)導(dǎo)及全國(guó)各地的一品紅戰(zhàn)略合作伙伴。

一品紅董事長(zhǎng)在《以自主創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新藥物全球化發(fā)展:一品紅的創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略》主題演講中表示,一品紅錨定創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的高質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略,2022年藥品注冊(cè)批件數(shù)排名全國(guó)前十。目前在研的痛風(fēng)創(chuàng)新藥物AR882開(kāi)創(chuàng)了痛風(fēng)治療與痛風(fēng)石治療的新時(shí)代。一品紅已具備全產(chǎn)業(yè)鏈運(yùn)營(yíng)能力,組建了由全球資深首席科學(xué)家領(lǐng)銜的創(chuàng)新研發(fā)團(tuán)隊(duì),圍繞兒童藥、慢病藥和生物基因三大領(lǐng)域展開(kāi)布局,力爭(zhēng)在全球創(chuàng)新藥取得突破。

一品紅首席科學(xué)家顏?lái)槅⒉┦孔鲃?chuàng)新藥AR882專題介紹。他表示,備受矚目的1類新藥AR882具備痛風(fēng)、痛風(fēng)石及慢性腎病三大適應(yīng)癥,有望成為痛風(fēng)石治療領(lǐng)域的First-in-Class創(chuàng)新藥物。AR882溶解痛風(fēng)石數(shù)據(jù)獲得FDA高度認(rèn)可,同意提交突破性療法申請(qǐng),項(xiàng)目Ⅲ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案同樣獲FDA郵件快速審評(píng)通過(guò),全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)已啟動(dòng),爭(zhēng)取盡快獲得批文,為患者提供更安全、更有效的痛風(fēng)治療藥物。

 

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